北京市平谷區(qū)醫(yī)院

科室動(dòng)態(tài)

“蛋白”都去哪了

發(fā)布時(shí)間:2019-10-14 14:05:31 已有 人瀏覽

 低蛋白血癥在腎內(nèi)科司空見慣,其產(chǎn)生原因中最常見的就是腎病綜合征。因此,腎內(nèi)科醫(yī)生在門診見到因低蛋白血癥就診的患者,首先需要考慮的即為是否存在腎病綜合征的可能性。

44歲的岳先生即為這樣一位低蛋白血癥患者,主要的癥狀是眼瞼及雙下肢水腫,多漿膜腔積液,血白蛋白19g/L,“腎病綜合征”可能性大,盡快收入院完善各項(xiàng)檢查以明確診斷。入院后意想不到的事情發(fā)生了,復(fù)查尿常規(guī),結(jié)果完全正常,后多次復(fù)查依然正常。患者的血白蛋白只有19g/L,沒有營(yíng)養(yǎng)不良,沒有腫瘤消耗,沒有免疫系統(tǒng)疾病表現(xiàn),肝功能也完全正常,尿常規(guī)竟然也是正常的,病人的“蛋白”都去哪了呢?如在平時(shí),大夫必定自信滿滿,而現(xiàn)在,竟不知何去何從。除了幫患者靜點(diǎn)白蛋白對(duì)癥支持,能做的真的很少,診療一度陷入困境。

此時(shí),腎內(nèi)科郭增玉主任的一句“是不是蛋白丟失性腸病???”為患者的診療打開了新的思路,“柳暗花明又一村”形容我當(dāng)時(shí)的感受再合適不過了。隨即我們建議患者到北京三甲醫(yī)院就診,完善淋巴管造影。事實(shí)證明我們的判斷是正確的,此患者腸淋巴管擴(kuò)張,胸導(dǎo)管末端回流不暢,于全麻下行胸導(dǎo)管末端粘連松解術(shù),術(shù)后復(fù)查血白蛋白34.3g/L,患者水腫及多漿膜腔積液明顯好轉(zhuǎn)。

有人說“只有想不到,沒有做不到”,對(duì)于醫(yī)學(xué)而言,“能想到”是需要漫長(zhǎng)的臨床經(jīng)驗(yàn)積累和不斷的探索發(fā)現(xiàn),而不是空穴來風(fēng),奇思妙想;“能想到”并證實(shí)自己的判斷所獲得的成就感是任何事情都無法比擬的,也許這就是醫(yī)學(xué)的樂趣之所在吧。身為醫(yī)療工作者,可能簡(jiǎn)單的交際方式?jīng)Q定了枯燥的生活軌跡,但永遠(yuǎn)無法阻止我們?nèi)ヌ剿魑粗W鳛槟贻p一代的我們,會(huì)一直砥礪前行,也許四處碰壁,也許彷徨無助,但探索未知的腳步絕不停歇。希望有一天可以像我的主任——郭增玉一樣對(duì)病人做出精準(zhǔn)的判斷,可以昂首挺胸,拍著胸脯說:“你看,這個(gè)疾病是我診斷的!”那么作為醫(yī)生,此生便足矣。

蛋白丟失性腸病是各種病因?qū)е碌牡鞍踪|(zhì)(主要是血漿蛋白)向腸腔內(nèi)異常大量排出,隨糞便丟失,引起低蛋白血癥的一種臨床綜合征。病因包括消化道本身的疾病和其他系統(tǒng)性疾病,如克羅恩病、潰瘍性結(jié)腸炎、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、小腸淋巴管擴(kuò)張、腸系膜淋巴結(jié)結(jié)核、小腸淋巴瘤等。小腸淋巴管擴(kuò)張是蛋白丟失性腸病的代表性疾病,分為原發(fā)性和繼發(fā)性。原發(fā)性小腸淋巴管擴(kuò)張屬于先天性淋巴管發(fā)育異常,而繼發(fā)性小腸淋巴管擴(kuò)張是由于腹腔結(jié)核、充血性心力衰竭、縮窄性心包炎、系統(tǒng)性硬化、腹腔炎癥等直接或間接阻塞淋巴管所致。由于小腸黏膜乳糜管的擴(kuò)張、破裂導(dǎo)致大量淋巴液從腸道丟失,使本病具備獨(dú)特的臨床特征,即同時(shí)存在明顯的低蛋白血癥和外周血淋巴細(xì)胞減少,根據(jù)淋巴管阻塞部位不同,可以出現(xiàn)乳糜性腹水或乳糜性胸水。如果出現(xiàn)以上特征性臨床表現(xiàn),應(yīng)積極行有關(guān)淋巴管疾病方面的檢查。

文/腎內(nèi)科 劉亞楠